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Um das Risiko von transfusionsassoziierten Infektionen zu minimieren, müssen Pathogeninaktivierungsverfahren mit dem breitestmöglichen Spektrum von bekannten und neu auftretenden Pathogenen validiert werden.
Der INTERCEPT™-Wirkmechanismus ist nicht speziesspezifisch. Die Inaktivierung betrifft ein breites Spektrum von bekannten und neu auftretenden Pathogenen:
- Behüllte Viren
- Unbehüllte Viren
- Gramnegative Bakterien
- Grampositive Bakterien
- Spirochäten
- Protozoen
Neu auftretende Pathogene, beispielsweise Arboviren wie das Chikungunya- (CHIKV), Dengue- (DENV), West-Nil- (WNV) und Zika-Virus (ZIKV), stellen auch weiterhin ein Risiko für die weltweite öffentliche Gesundheit dar. Veröffentlichte Studien zeigen eine effektive Inaktivierung mit dem INTERCEPT Blood System.
Für Gebiete mit aktiver Übertragung des Zika-Virus empfiehlt die FDA den Bezug von Vollblut und Blutkomponenten für Transfusionen aus US-Gebieten ohne aktive Übertragung. Blutspendeeinrichtungen können ihre Entnahmen und Vorbereitungen von Thrombozyten und Plasma fortsetzen, wenn eine von der FDA zugelassene Vorrichtung zur Pathogenreduzierung verwendet wird.
Pressemitteilung der US-Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) vom 16. Februar 2016