Informationsquellen

Dokumente zum Gebrauch des INTERCEPT™ Blood System. Möglichkeit zum Suchen nach Broschüren, Gebrauchsanleitungen, Handbüchern, technischen Datenblättern und vielem mehr.

Das INTERCEPT™-Blood System ist in Europa als Medizinprodukt der Klasse III zugelassen. Das INTERCEPT-Blood System für Plasma hat 2006 das CE-Zeichen erhalten.
Das INTERCEPT™-Blood System ist in Europa als Medizinprodukt der Klasse III zugelassen. Das INTERCEPT-Blood System für Thrombozyten hat 2002 das CE-Zeichen erhalten.
Die INTERCEPT™-Blood Systeme für Thrombozyten und Plasma werden entsprechend den Qualitätsstandards der ISO-Norm 13485:2003 mit Zertifizierung vom TÜV SÜD produziert. Cerus hat sich der kontinuierlichen Verbesserung im Rahmen eines umfassenden Qualitätsmanagements verschrieben.
Der INTERCEPT-Illuminator ist ein Klasse-I-Zubehör zum INTERCEPT-Blood System, das gemäß EG-Konformitätserklärung (Anhang VII) mit dem CE-Zeichen versehen ist.